Vannak betegségek, amelyek nemzedékről nemzedékre, és gyakran mutatkozik születése. Ezért, ezek a betegségek nevezzük - örökletes. A legjobb ismert örökletes betegségek tudható hemofília, phenylketonuria, Down-szindróma, és mások. Fejlesztése a genetikai betegségek által okozott mutációk humán gének. Ezek a mutációk körében felmerülő kromoszómák és egy mélyebb szinten - gének.

Minden gyermek mindig küld két gén, az egyik apa, a másik az anyától. Minden emberi gének a természet megnyilvánulásai vannak osztva domináns és recesszív. Az első közülük gátolják az utóbbi, mivel ezek az úgynevezett. Ha mindkét gén lenne "beteg", a gyermek örökli betegség egyedülálló, függetlenül attól, hogy azt milyen módon továbbított genom: domináns vagy recesszív. Ha örökletes betegsége csak az egyik szülő, a gyermek betegségek kockázatát is nagyon eltérőek - a nulla és száz százalék: minden attól függ, a dominancia a hibás gént, valamint egy sor örökletes házastárs (vagy a házastárs). De még ha a "fájdalmas" recesszív gén, és a házastárs nem rendelkezik ezzel a génnel, a betegség még mindig előfordulnak bármely későbbi generációk, ha a megtermékenyítés megfeleljen mind kromoszómarégió hordozó azonos örökletes patológia.

A tanulmány az örökletes betegségek már adott orvostudomány - a genetika. Mielőtt genetikusok arcok nehéz feladat: nem csak, hogy tanulmányozza a genetikai betegség és gyógyítja a beteg, hanem úgy is, mint amennyire csak lehetséges, hogy megakadályozza bármely valószínűségének a betegség. A jelenlegi szakaszban, akkor sem gyógyul egy személy, vagy csökkenti a tüneteket, örökletes betegség, de megszünteti az oka a betegség, azaz kromoszomális vagy génmutáció még nem lehetséges.

Abban a pillanatban, ha van egy hajlam örökletes rendellenességek pár tervezésekor a gyermek szükségszerűen azok a genetikai tanácsadás. Ki az a leggyakoribb módszer, hogy megakadályozzák az örökletes betegségek. A genetikus részletesen vizsgálja a történelem, a betegség, a családi származás, majd azt javasolja, hogy a párok mennek megfelelő vizsgálatok jelenlétének meghatározására a kromoszóma mutációk. Részletes elemzése után az összes összegyűjtött anyagot orvos ad az ajánlásait: hogyan kell felkészülni a terhességre, mit lehet és mit nem lehet egy terhes nő, amit a kutatás és milyen gyakran kell szednie. Például, az egyik módszer a genetikai elemzés magzatvíz. Ez a módszer lehetővé teszi, hogy elemezni embrió sejteket a magzatvíz Magzatvíz - mennyire fontosak azok a nők egészségét és a gyermekek?, Lehetővé téve, hogy előre tudják, hogy egy gyermek fog születni egészséges.

Azt azonban fontos tudni, hogy az a környezet állapota is van némi hatása a kockázatát örökletes betegségek. Ezért a várandós anya kell biztosítani a tiszta levegő, a vizek jó és minőségi termékeket. Természetesen a kockázatát, hogy a gyermek egy genetikai rendellenesség növeli a szülők dohányzása, alkohol- és drogfogyasztás.

Nem titok, hogy minden nap állunk szemben különféle vegyipari termékek: szerves összetevőket használnak az élelmiszeriparban, kozmetikai, gyógyszeripari és egyéb gazdasági tevékenységek esetében. Között ez a fajta nem ritkák, és azok a vegyületek, amelyek képesek okozó mutációk.

Néha örökletes betegségek összekeverni a veleszületett használta ezeket a szavakat egymás szinonimájaként. De patológia fordul elő, hogy a születéskor nem mindig öröklődik. Okozhatja bármilyen hatása a magzatra, beleértve a fertőző ágensek vagy vételi veszélyes a magzatra gyógyszerek.

Külön elszigetelt betegség genetikai hajlammal. A legismertebb cukorbetegség Diabetes mellitusÉrelmeszesedés Érelmeszesedés - ha problémák ereketAz elhízás, hörgőasztma, bizonyos típusú daganatos megbetegedések, és allergiás betegségek. A betegségek kialakulásának nem csupán a "rossz" kromoszóma állítva, és a környezet, hanem más tényezők: életmód, táplálkozás, neuro-érzelmi állapot és egy másik.

Zhigulev Andrew